Atrophie musculaire spinale

L'atrophie musculaire spinale est une maladie génétique qui affecte une partie du système nerveux responsable du contrôle des contractions de muscles arbitraires. Cela est dû à la mort des cellules nerveuses de la moelle épinière - motoneurones. La maladie se développe à différents âges, et chaque personne a un individu.

Les symptômes de l'atrophie musculaire spinale

Il y a plusieurs signes principaux de la maladie. Malheureusement, ils n'apparaissent que lorsque la maladie a déjà commencé à progresser. Ceux-ci incluent:

L'atrophie musculaire spinale est caractérisée par des problèmes de musculature des jambes, du cou et de la tête. Les patients peuvent avoir une maladie dans des mouvements arbitraires: la marche, la déglutition, le mouvement de la tête. Dans le même temps, la sensibilité reste et il n'y a pas de problèmes dans le développement mental.

Diagnostic de l'amyotrophie spinale

Pour l'examen initial, vous devez consulter un neurologue ou un traumatologue. La maladie elle-même progresse rapidement. Par conséquent, le diagnostic préliminaire doit être complété dès que possible. En raison du fait que la maladie est transmise par héritage, l'histoire du plus proche parent est initialement étudiée.

Comme d'habitude, des tests standards sont donnés. Le plus souvent, vous devez subir une fluorographie supplémentaire, faire une radiographie des os et des tissus musculaires. Les experts déterminent la vitesse à laquelle la maladie se développe. En outre, la capacité fonctionnelle et l'activité musculaire possible sont élucidées.

Causes de l'atrophie musculaire spinale

Récemment, cette maladie a commencé à se manifester plus souvent. C'est pourquoi de nombreux spécialistes ont tenté de découvrir les véritables causes de l'accident. La chose est que dans l'une des cinquante personnes, le gène modifié dans le cinquième chromosome. La protéine est la clé de la vie des motoneurones dans la moelle épinière. Dans ce cas, le gène est impliqué dans son codage. Le manque de composants nécessaires entraîne la mort des motoneurones. La maladie progresse si l'enfant reçoit deux gènes récessifs - un de chaque parent.

Traitement de l'atrophie musculaire spinale

Le traitement de cette maladie vise à l'élimination des symptômes. Il est important de changer le régime et le style de vie. Nommé avec des médicaments légers, des procédures physiques constantes et des massages.