Jusqu'au XXe siècle, une maladie infectieuse telle que le cytomégalovirus était inconnue. Et seulement après le développement de l'optique high-tech, dans le corps humain a été trouvé un virus contenu dans l'urine, la salive, le sperme, le sang et le lait maternel. Cytomegalovirus est également trouvé chez un nouveau-né, à condition que le virus est contenu dans le corps de la mère.
Comment le cytomégalovirus apparaît-il chez un enfant?
La transmission du virus se produit avec la transfusion sanguine, et aussi, avec l'alimentation naturelle. Environ 80% des femmes fertiles sont infectées par le cytomégalovirus. Pour une personne en bonne santé, la présence d'un organisme pathogène ne présente aucun danger. Cependant, avec une diminution de l'immunité, des symptômes cliniques apparaissent. Dans ce cas, il est possible de vaincre à la fois des organes internes individuels et des systèmes entiers.
Le plus souvent, la présence de cytomégalovirus chez un nouveau-né est causée par une pénétration dans le placenta. Le plus dangereux d'être infecté pendant le premier tiers de la grossesse. Cela peut entraîner le développement de vices chez l'enfant. Si une femme est infectée avant la conception, le risque de complications ne dépasse pas 2%. En règle générale, les effets de l'infection intra-utérine avec le cytomégalovirus chez le bébé deviennent perceptibles le deuxième jour. Comme manifesté par le cytomégalovirus dans le développement, il est révélé seulement par la quatrième ou cinquième année de la vie.
Les symptômes du cytomégalovirus chez les nouveau-nés
L'infection dans les premiers stades du développement du fœtus peut entraîner la mort de l'enfant ou des malformations. En fin de grossesse, le virus provoque une jaunisse, une pneumonie, des troubles du système nerveux et une diminution du nombre de plaquettes dans le sang. Mais, il n'y a pas de violations dans la structure des organes internes. Le cytomégalovirus le plus dangereux, c'est donc des complications qui se sont développées dans les 12 premières semaines après la conception.
Les symptômes du cytomégalovirus chez les nouveau-nés se manifestent par des éruptions cutanées, des hémorragies cutanées, des hémorragies dans le globe oculaire, des saignements de la plaie ombilicale et la présence de sang dans les selles. Quand le cerveau est affecté, il y a de la somnolence, des tremblements des poignées et des crampes. Cécité possible ou déficience visuelle grave.
Diagnostic du cytomégalovirus par des tests d'ADN
Malgré les symptômes cliniques, le diagnostic de la maladie est plutôt difficile. Pour aider à venir techniques modernes basées sur la détection des antigènes du virus, des anticorps spécifiques, ainsi que, l'identification de l'ADN, affecté par le virus.
Pour le diagnostic, qui déterminera plus tard comment traiter le cytomégalovirus chez un enfant, effectuer des études pathomorphologiques du cordon ombilical, du placenta et des membranes oculaires. Une femme prend des raclures du canal cervical, du sang, de l'urine, des crachats, de l'alcool. Faites une ponction du foie.
Une igg positive sur cytomegalovirus chez un enfant dans les trois premiers mois de la vie n'est pas un signe de la maladie. Si la mère est infectée, les anticorps dirigés contre le virus sont transmis au nourrisson au cours du développement intra-utérin. Dans ce cas, la présence de cytomégalovirus dans le sang est la norme. Par conséquent, un diagnostic précis n'est possible qu'après trois mois.
Traitement du cytomégalovirus chez les enfants
Pour prévenir l'activation du virus, les femmes enceintes reçoivent une immunothérapie, une thérapie vitaminique et une thérapie antivirale. Les trois premiers mois de grossesse sont susceptibles d'être traités avec des immunoglobulines.
Dans le traitement du cytomégalovirus chez les enfants, les médicaments antiviraux sont largement utilisés soit par voie orale, ou par voie intraveineuse, mais seulement dans les cas urgents.