Comment se déroule le premier dépistage pendant la grossesse et qu'est-ce que cela inclut?
Avant de parler de la façon dont le dépistage est fait pour les femmes enceintes, il convient de noter que la première étude de ce type comprend l'analyse biochimique du sang et des ultrasons.
Le but de l'étude en laboratoire est d'identifier les troubles génétiques précoces, y compris le syndrome d'Edwards et le syndrome de Down. Pour exclure de telles anomalies, la concentration de substances biologiques telles que la sous-unité libre de l'hCG et de la PAPP-A (protéine A associée à la grossesse) est vérifiée. Si nous parlons de la façon dont ce stade du dépistage est effectué pendant la grossesse, alors pour une femme enceinte, il ne diffère pas de l'analyse habituelle - le don de sang de la veine.
L'échographie au premier dépistage pendant la grossesse est menée dans le but:
- détermination de l'épaisseur de l'espace col - la quantité de liquide sous-cutané qui s'accumule sur la surface du cou du bébé;
- calendrier plus précis de la gestation;
- établir le nombre de fœtus dans l'utérus.
Comment se déroule le second dépistage pendant la grossesse?
Le réexamen est effectué dès 16-18 semaines. C'est ce qu'on appelle un triple test et comprend:
- établissement du niveau d'hCG total ou de sous-unité libre de HCG dans le sang;
- détermination du taux d'alpha-foetoprotéine (AFP);
- réglage de la concentration d'estriol libre (E3).
Une telle étude, comme le dépistage échographique de la grossesse, est effectuée pour la deuxième fois déjà à la semaine 20. À ce moment, le médecin peut diagnostiquer divers types d'anomalies, malformations avec un haut degré de précision.
Ainsi, il faut dire que les deux examens doivent être effectués pendant la grossesse. Cela nous permet d'identifier les violations possibles et les anomalies du développement du fœtus dans les premiers stades de la formation d'un petit organisme.