Comment le dépistage du trimestre est-il effectué?
À l'heure indiquée, la femme subit un examen complet. Ce n'est pas seulement en échographie (pour déterminer comment le bébé se développe physiquement et extérieurement), mais aussi en effectuant un test sanguin de la mère. Ceci est fait afin d'identifier les changements possibles qui sont caractéristiques de diverses malformations fœtales (en particulier, le syndrome de Down, le syndrome d'Edwards, ainsi que les troubles du développement du système nerveux et d'autres organes et systèmes). L'échographie, en règle générale, mesure l'amplitude du pli cervical, les déviations de la norme sont un signe de maladies congénitales. Il examine également comment le flux sanguin de l'enfant, travaille son cœur, et combien de temps son corps est. C'est pour cette raison qu'une telle étude s'appelle un "double test". Le terme de 11-13 semaines de grossesse est important parce que si des anomalies sont révélées, la future mère sera en mesure de prendre une décision au sujet de l' interruption de la grossesse .
Préparation à un dépistage à un terme
L'élément le plus important de la formation est le choix de la clinique, qui devrait être équipée de l'équipement le meilleur et le plus sensible. Avant de passer l'échographie, dans la plupart des cas, il suffit de remplir la vessie (boire ½ litre d'eau une heure avant l'admission), mais dans les cliniques modernes, soulager les capteurs transvaginaux qui n'exigent pas que la vessie soit pleine. Inversement, pour une échographie transvaginale, une vessie doit être vidée (quelques minutes avant l'admission). Donc, l'efficacité sera plus élevée.
Pour donner du sang de la veine, vous devez vous abstenir de manger au moins 4 heures avant la clôture, bien qu'il soit optimal de le prendre le matin, à jeun. En outre, vous devez adhérer à un régime spécial pour une précision maximale du résultat, à savoir: s'abstenir de gras, de viande, de chocolat et de fruits de mer. Le régime alimentaire avant le dépistage du premier trimestre est très important, car toutes les erreurs possibles ne seront pas traitées en faveur de l'enfant.
Le screening biochimique du premier trimestre, dont les normes sont déterminées de manière globale pour chaque indicateur, consiste en une analyse de:
- HCG (gonadotrophine chorionique humaine), qui permet d'identifier le syndrome de Down, ou la présence de jumeaux - quand il augmente, ainsi qu'un arrêt dans le développement du fœtus - quand il diminue.
- Protéine A, produite par le placenta, qui devrait augmenter régulièrement à mesure que le fœtus se développe.
Les indicateurs de dépistage pour le premier trimestre (les normes pour hCG dépendent de la semaine où l'analyse est faite) sont les suivants:
- de 25,8 à 181,6 ng / ml à la semaine 10;
- de 17,4 à 130,3 ng / ml - à la 11e semaine;
- de 13,4 à 128,5 ng / ml - à la semaine 12;
- de 14,2 à 114,8 ng / ml à la 13e semaine.
Si vous, comme la plupart des mères, subissez un dépistage au premier trimestre à la semaine 12, les résultats de l'échographie seront les suivants:
- taille pariétale coccygienne - de 51 à 73 mm;
- L'épaisseur de la zone du collier - de 1,6 à 2,7 mm;
- os nasal - pas moins de 3 mm;
- fréquence cardiaque - de 150 à 174 battements par minute.
Le dépistage génétique du premier trimestre ne doit pas inspirer la peur, car c'est ce qui permet d'abandonner la gestation d'un fœtus sans équivoque ou de s'habituer à l'idée qu'il sera spécial. Cependant, la décision en faveur de l'une ou l'autre option est prise uniquement par les parents qui ont subi un dépistage périnatal du premier trimestre.