Thrombophilie est une perturbation de l'état du système circulatoire, et résulte de changements pathologiques dans la composition et les propriétés du sang. Cette maladie conduit le plus souvent à la thromboembolie des vaisseaux veineux, la thrombose de la localisation différente. La plupart des personnes sont prédisposées aux maladies après une chirurgie, pendant la grossesse, à la suite d'une surmenage physique ou d'un traumatisme. En cas de suspicion de tobobylie, vous devez effectuer un test sanguin dans la veine et, comme d'habitude, à jeun.
Quelles sont les causes de la thrombophilie?
Cette maladie peut avoir un caractère acquis, ce qui se traduit par des défauts dans le système de coagulation sanguine ou dans la pathologie des cellules. Et aussi la cause de la thrombophilie peut être des néoplasmes malins.
Cependant, une analyse de la thrombophilie génétique jusqu'à 50% des cas donne un résultat positif. Cela indique une prédisposition héréditaire au développement de la thrombose chez la plupart des patients. Une telle pathologie peut être causée par des troubles génétiques et des mutations dans le système de coagulation sanguine et d'anticoagulation.
Qu'est-ce qu'une analyse de la thrombophilie?
À ce jour, le plus instructif est le test sanguin pour la thrombophilie. Avec cette maladie, un test sanguin montre un nombre accru de plaquettes et de globules rouges. Le volume d'érythrocytes augmente par rapport au volume de sang.
Le niveau sanguin est déterminé par le niveau de substance, ce qui contribue à la destruction des thrombus, qui est appelé D-dimères. Avec la thrombophilie, sa quantité augmente.
L'évaluation de l'activité de coagulation sanguine est réalisée en raison de l'analyse déterminant l'APTT (temps de thromboplastine partielle activée). Cette maladie est caractérisée par une diminution du TCA.
Une préparation spéciale pour l'analyse de la thrombophilie génétique n'est pas nécessaire, l'échantillonnage sanguin est effectué en mode normal avec le mode de vie habituel du patient.