Dépistage - de quoi s'agit-il et pourquoi ne devrait-il pas être ignoré?

Le développement de la médecine a contribué à réduire de manière significative la mortalité infantile, mais les développements modernes peuvent être plus - pour prédire la possibilité de maladies graves. À cette fin, le criblage est utilisé, ce qu'il est et quand il est fait, il est préférable de démonter plus en détail.

Qu'est-ce que le dépistage?

Pendant la grossesse et immédiatement après l'accouchement, un test de dépistage est nécessaire pour évaluer les risques pour la santé de la future mère et de l'enfant. De tels tests sont menés plusieurs fois pour avoir des indicateurs dynamiques. Il n'est pas nécessaire de douter si le dépistage est nécessaire, de quoi il s'agit et si la procédure peut nuire à l'enfant, car elle est recommandée par l'OMS. Ce complexe de mesures simples est inoffensif et peut vous éviter des problèmes graves.

Dépistage prénatal - qu'est-ce que c'est?

Pendant la gestation, il est nécessaire de contrôler le processus de formation de l'embryon à temps pour constater une violation probable. Le dépistage des femmes enceintes est effectué dans chacune des périodes de trois mois, le nombre et les types de tests déterminent individuellement. Le médecin peut envoyer pour des tests répétés ou supplémentaires. Lorsque le dépistage est fait, ce qu'il est, et quelles procédures obligatoires doivent être préparées, chaque femme devrait savoir. Ceci est particulièrement important pour ceux qui sont à risque. Les facteurs suivants sont déterminés ici:

• âgé de plus de 35 ans;
• il y a des enfants avec des anomalies chromosomiques;
• plus de deux fausses couches consécutives;
• la réception de médicaments nocifs dans les 3 premiers mois;
• mariage entre proches parents;
• menace prolongée de fausse couche;
• irradiation des parents avant la conception.

Dépistage néonatal

Cette procédure doit être effectuée dans toutes les maternités, une telle évaluation massive vous permet d'identifier les maladies congénitales et héréditaires. Le dépistage des nouveau-nés donne une chance pour un traitement topique. La procédure est réalisée en plusieurs étapes:

• un test sanguin prélevé sur le talon du bébé;
• test audiologique;
• recherche répétée;
• Visiter des spécialistes étroits en cas de problème.

Pourquoi le dépistage?

Le but de toute enquête est d'identifier les maladies existantes ou leurs risques. Lorsque l'enfant est enceinte, le deuxième élément vient au premier plan. Cela est particulièrement vrai quand un second dépistage est effectué pendant la grossesse, ses résultats ne sont pas toujours précis, donc les signaux d'alarme doivent être revérifiés par d'autres méthodes. Complètement ignorer ces études ne vaut pas la peine, car même avec une installation interne pour donner naissance à tout enfant comprendre la situation aidera à se préparer à d'éventuelles difficultés.

Le dépistage néonatal , effectué dans les premiers jours de la vie du bébé, a plus de précision et permet d'identifier la présence de la maladie. Évitez ce n'est pas nécessaire, de nombreux problèmes avec un diagnostic précoce sont mieux gérables. Même avec des maladies graves, les chances d'améliorer la condition sont considérablement augmentées si des anomalies sont détectées à cet âge.

Examen de grossesse

Le développement fœtal doit être surveillé en permanence, de sorte que les tests sont effectués dans chaque trimestre:

1. Échographie et test sanguin biochimique.
2. Échographie. Le sang peut être examiné si le premier dépistage de la grossesse a été ignoré. L'informativité de la méthode est discutable à ce stade, par conséquent, les conclusions finales sur sa base ne le font pas.
3. Échographie. Dans la détection des anomalies du développement, Doppler et la cardiographie peuvent être utilisés en plus.

Dépistage biochimique

Pour l'étude, le sang veineux est pris, qui est obtenu le matin sur un estomac vide. Comme ils font du dépistage au premier trimestre, son résultat indique des problèmes probables, et ne devient pas un verdict. L'évaluation est faite sur deux marqueurs:

1. In-hCG - aide à maintenir et à continuer la grossesse.
2. RARR-A - est responsable de la réponse immunitaire du corps de la femme, du travail et de la formation du placenta.

L'augmentation du contenu de B-hCG peut parler de:

• toxicose prématurée;
• Le syndrome de Down et d'autres changements chromosomiques;
• terme de grossesse mal délivré;
• diabète diabète maternel;
• multiplicité .

La plus faible concentration de B-hCG indique:

• grossesse extra-utérine;
• insuffisance placentaire;
• Syndrome d'Edwards ;
• risque de fausse couche.

L'écart de l'indicateur PAPP-A montre la probabilité:

• changements chromosomiques;
• avortement spontané;
• l'inhibition de la grossesse;
• syndromes monogéniques.

Dépistage par ultrasons

Des échographies sont organisées à chaque stade de la gestation, les résultats du dépistage permettent de constater la formation d'anomalies dans la formation du fœtus. Pour une interprétation correcte de ce que vous voyez, vous avez besoin d'une haute qualification pour un médecin, donc en cas de doute, il est préférable de vérifier la conclusion avec un autre médecin. Au premier trimestre, les points suivants sont évalués:

1. L'épaisseur de l'espace col - plus il est plus grand, plus les chances d'avoir une pathologie sont élevées.
2. La longueur de l'os nasal peut indiquer une mutation chromosomique, mais doit être confirmée par les résultats des tests restants.

Dans le deuxième trimestre, l'étude est réalisée uniquement à travers la surface abdominale, il est effectué à plusieurs fins:

1. Évaluation de l'anatomie fœtale pour la détection des troubles du développement.
2. Corrélation du degré de développement et de la période de grossesse.
3. Clarifier la présentation du fœtus .

Au troisième trimestre, on accorde plus d'attention aux complications obstétricales possibles et au retard de croissance du fœtus, car à une période si tardive, il y a rarement des défauts manifestes, les principaux sont détectés plus tôt. Au cours de l'étude, le médecin regarde:

• les dimensions du tronc et de la tête (nécessaires pour planifier le poids de l'enfant);
• système génito-urinaire;
• le cerveau
• organes dans l'abdomen;
• colonne vertébrale;
• la mâchoire, l'orbite et la région nasolabiale;
• réaction comportementale;
• l'état des organes reproducteurs de la mère.

Dépistage de la grossesse - synchronisation

Il est important pour la future mère non seulement de savoir ce qu'est ce "screening", mais de représenter les délais de son passage. Les tests sont très dépendants de la durée de la grossesse, si ce point est négligé, alors il est possible de réduire significativement l'efficacité de l'étude ou d'obtenir de fausses données.

1. Le premier trimestre - pour les examens sont envoyés à 11-14 semaines, mais les experts estiment que le meilleur moment est de 12-13 semaines.
2. Deuxième trimestre - le terme optimal pour le dépistage de la grossesse à ce stade est de 16 à 20 semaines.
3. Troisième trimestre - les études sont menées dans 30-34 semaines, la meilleure période est de 32-34 semaines.

Diagnostic du nouveau-né

Après une attention médicale accrue pendant la gestation, les femmes ne veulent pas toujours comprendre ce qu'est un test de dépistage d'un nourrisson. Certains s'appuient sur leurs propres sentiments, oubliant la possibilité de manifestations de maladies plus tard. Une analyse simple dans les premiers jours de la vie d'un bébé peut révéler de sérieux problèmes et donner une chance d'amélioration. Le dépistage de l'enfant est effectué en plusieurs étapes, donnant aux parents des informations de base sur sa santé.

Dépistage des nouveau-nés pour les maladies héréditaires

Le premier examen nécessaire est souvent appelé «test du talon», car à partir de là, le sang est prélevé pour la recherche. Si les marqueurs souhaités sont trouvés, des tests supplémentaires sont effectués. Le dépistage, dont les normes sont périodiquement élargies par de nouvelles maladies, est recommandé pour tous les enfants, s'ils ne sont pas détenus dans la maternité, les parents devraient demander eux-mêmes. À la suite de l'enquête, les problèmes héréditaires suivants peuvent être déterminés.

1. Phénylcétonurie - les symptômes apparaissent après 6 mois, les conséquences peuvent être des troubles mentaux. S'il est détecté à temps, il est possible d'empêcher le développement par une diète thérapeutique.
2. La fibrose kystique - une violation du travail de la respiration et de la digestion en raison d'un dysfonctionnement des glandes de la sécrétion externe. Le régime et les enzymes du pancréas sont utilisés pour normaliser la condition.
3. Galactosémie - ne pas digérer un glucide laitier, ce qui conduit à des lésions du foie, du système nerveux, des yeux. Dans les premiers mois de la vie devient souvent la cause de la mort, les enfants survivants sans traitement restent handicapés.
4. Syndrome adrénogénital - nécessite une aide immédiate, sans que le risque de décès soit élevé.

Projection audiologique

Pour détecter les troubles auditifs chez les nouveau-nés, la méthode d'émission otoacoustique est utilisée, elle montre même une légère diminution de la sensibilité de cet organe. Le dépistage qui en résulte révèle des informations sur la nécessité de poursuivre le travail avec l'enfant. Des études prouvent que prothèses à 3-4 degré de perte auditive à 6 mois permet d'éviter le retard dans le développement de la parole et du langage des enfants. Si les aides auditives sont utilisées plus tard, il y aura un arriéré. Pour cette raison, l'étude est recommandée pour le passage obligatoire.

Dépistage néonatal des nouveau-nés - dates

Une grande efficacité ne diffère que par le dépistage, dont le calendrier a été respecté. Le test sanguin est effectué le 4ème jour (chez les prématurés - à 7 ans) 3 heures après l'allaitement. Les résultats sont connus au plus tard 10 jours après la naissance. Si des problèmes sont détectés, d'autres tests seront nécessaires. Un test d'audition est effectué après 4 jours de vie, des erreurs plus tôt peuvent se produire. Si un résultat négatif est trouvé, le test est répété après 4-6 semaines.