Dysplasie chez les enfants

Malheureusement, l'enfant ne naît pas toujours sainement et les parents doivent investir beaucoup de temps et d'énergie pour aider leur enfant à trouver ce qu'il a perdu. Souvent chez les enfants de la première année de vie, on peut voir une dysplasie articulaire, qui est détectée à la naissance et pendant les examens programmés de l'orthopédiste à 3, 6 et 12 mois.

La maladie est assez grave et nécessite un long traitement, ce qui n'est pas facile pour le bébé et la mère. Si la dysplasie n'est pas traitée, l'enfant, debout sur les jambes, ne marche pas bien, boitant, et à l'avenir cette situation conduira à un fauteuil roulant. Alors commencez à lutter contre la maladie dès que possible, de sorte que d'ici à l'année pour voir l'effet tant attendu et supprimer le diagnostic.

Quels sont les signes de dysplasie chez les enfants?

Si la mère remarque que lorsque les jambes sont élevées pendant la gymnastique, le bambin est fatigant, il n'aime pas de telles actions, ou elle entend des clics pendant le massage et la charge, alors c'est une occasion pour une demande immédiate d'aide qualifiée. Les signes relatifs de dysplasie articulaire chez les enfants sont des plis asymétriques sur les jambes, mais ce n'est pas toujours une indication de déviation.

Traitement de la dysplasie articulaire

Pour les très jeunes bébés de la naissance à 9 mois, les étriers souples de Pavlik ou l'oreiller de Freik sont utilisés , selon le type de maladie - dislocation, subluxation, luxation congénitale. Plus près de l'année, l'enfant porte un design plus rigide, qui fixe clairement l'articulation douloureuse, il est appelé un pneu-corset avec des tuteurs.

De tels modèles sont retirés du bébé seulement pendant le bain. Et le reste du temps l'enfant y passe, car sans une telle fixation des articulations, le traitement sera inefficace.

En plus des étriers et des entretoises, le bébé subit constamment des massages thérapeutiques, des électrophorèses avec des préparations de calcium, des exercices thérapeutiques et le contrôle des ultrasons tout au long du traitement. En règle générale, vous pouvez guérir cette maladie si vous le remarquez à temps.

Dysplasie du tissu conjonctif chez les enfants

En plus de toutes les dysplasies connues des articulations de la hanche, il existe une autre maladie, qui a un nom similaire, mais tout à fait différente dans sa signification - c'est la dysplasie des tissus mous chez les enfants, on l'appelle aussi "muscle".

Avec toute la variété des termes, le sens est réduit au fait que l'enfant au niveau génétique encore in utero avait une pose incorrecte de cellules de tissu conjonctif, et elle, comme on le sait, est présente dans tous les organes et systèmes de l'homme. Parce qu'un tel diagnostic - ce n'est pas une maladie spécifique, mais un ensemble d'anomalies dans le corps.

Diagnostiquer un enfant atteint de dysplasie musculaire n'est pas facile. Il peut présenter des anomalies telles qu'une mobilité accrue des ligaments et des articulations (gutta-percha), la structure en valgus du pied, la courbure de la colonne vertébrale et du thorax, des troubles du fonctionnement du cœur et des organes digestifs, des problèmes visuels et vasculaires.

Tout cela peut être observé à la fois individuellement et ensemble, et seul un médecin expérimenté, après un examen approfondi complet, peut identifier la maladie. Le traitement de la dysplasie des tissus mous chez les enfants est réduit au maintien d'un mode de vie sain avec une charge possible et constante sur le corps sous forme d'éducation physique et d'exercice non professionnel (natation, danse, bicyclette).