DMF pour le fœtus

DMZHP est l'abréviation du défaut de la cloison interventriculaire chez le fœtus, c'est-à-dire le défaut congénital de cet organe.

DMF pour le fœtus - causes

Il y a 2 principales causes de cardiopathie congénitale:

  1. Hérédité Diverses malformations cardiaques congénitales ou d'autres organes qui sont transmises par héritage et pas seulement des parents à l'enfant. Le risque de maladie coronarienne , y compris le DMF pour le fœtus, est également lorsque des malformations cardiaques ont été rencontrées chez les générations précédentes, avec des parents proches ou dans d'autres familles avec cette famille.
  2. La perturbation du développement du coeur chez le fœtus . Il se produit en raison de tous les facteurs tératogènes affectant le foetus au cours du développement embryonnaire: infection, intoxications de diverses étiologies, effets environnementaux négatifs.

Parfois, ces deux causes sont combinées.

Types de VSD chez le fœtus

Le septum interventriculaire est divisé en trois parties selon sa structure: la membrane supérieure, la partie musculaire moyenne et la partie inférieure trabéculaire. Selon la partie du défaut, les VSW sont divisés en:

Fit:

Tous les VSD doivent être détectés lors de la deuxième échographie de dépistage à 20 semaines , car avec une combinaison de VS avec d'autres anomalies cardiaques qui sont incompatibles avec la vie, une femme peut être recommandé d'interrompre la grossesse. Et avec VSD isolé avec une bonne gestion de l'accouchement et de traitement dans la période post-partum 80% des enfants ont une chance de survivre.

DMF pour le fœtus - traitement

Avec VSW, la pression s'accumule dans le petit cercle de circulation, et le temps pour lequel l'opération doit être effectuée dépend directement de la taille du défaut.

Traitement VSD opératoire. Si le défaut du septum est important, l'opération doit être effectuée dans les 3 premiers mois après l'accouchement. Avec des défauts modérés et une accumulation de pression dans un petit cercle de circulation sanguine, l'enfant est opéré jusqu'à 6 mois après la naissance, avec une moyenne avec une légère augmentation de la pression dans le ventricule droit et de petits défauts - jusqu'à un an. Certains petits défauts dans cette période sont fermés par eux-mêmes.